இந்த டெஸ்ட் எடுத்தா உங்க குழந்தைக்கு டவுன் சின்ட்ரோம் வராம தடுக்கலாம்!!!

27 February 2021, 8:11 pm
Quick Share

ஒரு குழந்தையைப் பெற்றிருப்பது தம்பதிகள் எதிர்நோக்கும் ஒரு மகிழ்ச்சியான விஷயம்  என்றாலும், மரபணு கோளாறுகள் இந்த சந்தோஷத்தை சீர்குலைக்கும். இது குழந்தையின் வாழ்க்கைத் தரத்தையும் பாதிக்கலாம்.  பெற்றோர்கள் தவறான மரபணுவைக் கொண்டிருப்பதால் மட்டுமே அனைத்து மரபணு கோளாறுகளும் ஏற்படுவதில்லை. டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற சில தாயின் மேம்பட்ட வயது காரணமாக ஏற்படக்கூடும். முந்தைய தலைமுறையினரை விட அதிகமான பெண்கள் தாமதமாக திருமணம் செய்துகொண்டு, தங்கள் குழந்தையைப் பெற்றுக் கொண்டிருக்கும் நேரத்தில், இதுபோன்ற கோளாறுகள் அதிகரித்துள்ளது.  ஆராய்ச்சியின் படி, பிரசவத்தில் தாய்வழி வயது குழந்தையில் அனீப்ளோயிடி (அசாதாரண எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்கள் இருப்பது) உடன் நேரடியாக இணைக்கப்பட்டுள்ளது. 

டவுன் நோய்க்குறி & அதன் உடல்நல பாதிப்பு மற்றும் காரணங்கள் என்ன?

டவுன் நோய்க்குறி அல்லது டவுன்ஸ் நோய்க்குறி ட்ரிசோமி 21 என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. மேலும் இது 830 நேரடி பிறப்புகளில் 1 இல் நிகழ்கிறது. இது ஒரு அனூப்ளோயிடியால் ஏற்படும் ஒரு மரபணு கோளாறு. குரோமோசோம் 21 யில் ஏற்படும் ஒரு பிரச்சினை இது. உடல் வளர்ச்சியில் தாமதம், அறிவாற்றல் மற்றும் அறிவுசார் இயலாமை,  தட்டையான முகம், குறிப்பாக மூக்கின் பாலம், பாதாம் வடிவ கண்கள், ஒரு கழுத்து மற்றும் சிறிய காதுகள் ஆகியவை இதன் அறிகுறிகள் ஆகும்.  குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்கள் என அவர்கள் உயரத்தில் குறைவாக இருக்க வாய்ப்புள்ளது. இதனுடன் பிறந்த பலர் லுகேமியா, இதயக் குறைபாடுகள், ஆரம்பகால அல்சைமர் நோய், இரைப்பை குடல் பிரச்சினைகள் மற்றும் பிற உடல்நலப் பிரச்சினைகள் உள்ள நபர்களாக வளரலாம். சுவாரஸ்யமாக, டவுன் நோய்க்குறி இந்தியாவில் குறிப்பிடப்பட்ட பொதுவான பிறப்பு குறைபாடுகளில் ஒன்றாகும் என்றாலும், பழங்குடி மக்களுக்கு இந்த ஆபத்து இதுவரை ஏற்படவில்லை என்பது குறிப்பிடத்தக்கது. 

டவுன் நோய்க்குறியைத் (Down syndrome) தடுக்கும்

டவுன் நோய்க்குறியைத் தடுப்பது சாத்தியமில்லை என்றாலும், 1990 களில் இருந்து இனப்பெருக்க மரபியல் துறையில் விஞ்ஞான முன்னேற்றங்கள் டவுன் நோய்க்குறியுடன் பிறக்கும் குழந்தை எண்ணிக்கையை பூஜ்ஜியத்திற்கு அருகில் இருப்பதற்கான வாய்ப்பைக் குறைக்க முடிந்தது. பிரீம்பிளான்டேஷன் ஜெனடிக் ஸ்கிரீனிங் (PGS) என அழைக்கப்படும் இந்த தொழில்நுட்பம், ஒரு பெற்றோருக்கு எந்தவொரு அறியப்பட்ட மரபணு நோயும் இல்லாவிட்டாலும், ஒரு கருவில், இடமாற்றங்கள் எனப்படும் குரோமோசோம் நிலையில் உள்ள குரோமோசோமால்  அசாதாரணங்களை அடையாளம் காண பயன்படும் ஒரு தடுப்பு நடவடிக்கை ஆகும். 

இந்த குறிப்பிட்ட மரபணு சோதனை அனீப்ளோயிடிகளுக்கான (PGT-A) ப்ரீம்பிளாண்டேஷன் மரபணு சோதனை என அழைக்கப்படுகிறது. இது வெற்றிகரமான கர்ப்பத்தை விளைவிக்கும் கருக்களைத் தேர்ந்தெடுக்க உதவுகிறது மற்றும் உங்கள் குழந்தைக்கு கூடுதல் அல்லது காணாமல் போன குரோமோசோம் இருப்பதற்கான வாய்ப்பைக் குறைக்கிறது. இது டவுன் நோய்க்குறி போன்ற நிகழ்வுகளை ஏற்படுத்தும். பிரீம்பிளான்டேஷன் மரபணு நோயறிதலை  (PGT) தவறாகப் புரிந்து கொள்ளாதீர்கள். இது கருவில் உள்ள 400 மரபணு குறைபாடுகளை கருவில் பொருத்துவதற்கு 5 நாட்களுக்கு முன்பே அடையாளம் காண உதவுகிறது.

PGT (பெற்றோரிடமிருந்து கருக்களைச் சோதிப்பது, ஒன்று அல்லது இரண்டுமே மரபணு அசாதாரணத்தைக் கொண்டவர்கள்) பல தோல்வியுற்ற IVF, அல்லது பல தவறவிட்ட கருக்கலைப்பு அல்லது கருச்சிதைவுகளின் வரலாற்றைக் கொண்ட தம்பதிகளுக்கு உதவுகிறது. 38 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட வயதுடைய பெண்களுக்கு PGS பரிந்துரைக்கப்படுகிறது அல்லது கருச்சிதைவுகள் உள்ளவர்களுக்கு இது செய்யப்படுகிறது. ஒரு பெண் தனது 30 களின் பிற்பகுதியில் ஒரு தாயாகப் போகிறாள் அல்லது ஏற்கனவே டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட ஒரு குழந்தையைப் பெற்றிருந்தால், கருத்தாய்வுக்கு முந்தைய ஆலோசனையைப் பெறுவது உங்களுக்கு உதவக்கூடும். உங்கள் மருத்துவர் உங்களை ஒரு மரபணு ஆலோசகரிடமும் செல்லும்படி பரிந்துரைக்கலாம்.

Views: - 7

0

0